Мутация гена T790M

Мутационные процессы Т790М формируются в генах группы EGFR. Согласно статистике, нарушение способствует формированию устойчивости злокачественного процесса к терапевтическим программам в шестидесяти процентах случаев. Период формирования резистентности к лечению составляет от восьми до двенадцати месяцев. Влияние мутации Т790М максимально выражено у пациентов с метастатической, местной, распространенной формой рака легких не мелкоклеточного типа.

Первичное, молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить мутационный процесс в двух процентах случаев. Остальные пациенты нуждаются в углубленном обследовании.

Показания к обследованию на генные мутации Т790М

Исследование на наличие мутаций Т790М рекомендовано:

• При не мелкоклеточном раке легких местного распространения;
• При метастатической форме онкологии легких;
• При прогрессировании онкологических процессов с яркой симптоматикой ввиду применения программы лечения;
• Для выявления больных с максимальным шансом на выраженную реакцию при лечении рядом препаратов.

В ходе исследования используется биологический материал, применяемый в гистологическом, цитологическом обследовании. Некоторые специалисты рекомендую проводить анализ плазмы крови.

Преимущества, недостатки диагностики на базе плазмы

Забор плазмы – малоинвазивная процедура, доступная в большинстве случаев. При заборе крови применяются известные, простые манипуляции. Не требуется специальная материальная база. Гетерогенность фрагмента не является проблемой. Среди недостатков отмечают:

• Повышенные риски получения ложных, отрицательных результатов. Низкая чувствительность;
• Необходимость применения ультрасовременных приборов диагностики. Доступны в некоторых передовых клиниках;
• Потребность в ускоренной транспортировке, температурном контроле.

Преимущества, недостатки исследования биологического материала

Транспортировать биологический материал просто – не требуется температурный контроль. Генетическое, молекулярное тестирование основано на использовании стандартного реагента. Нет необходимости в поиске специализированного оборудования. Недостатки:

• Для забор биологического материала проводят хирургическое вмешательство;
• Исследование осложняется возможностью забора фрагмента с недостаточным числом мутационных клеток.

Диагностика мутации гена Т790М в Tel Aviv Medical Clinic

Многопрофильный медицинский центр в Тель-Авиве – это крупнейшая, высококвалифицированная клиника, оснащенная современным диагностическим оборудованием нового поколения.