• The Best Clinic
    2017
  • The Best Clinic
    2018
Weizman 14, Tel Aviv, Israel

    Краниосиностоз: вся информация

    Краниосиностоз: вся информация

    Второе название краниосиностоза – краниостеноз. Врожденное аномальное нарушение развития плода характеризуется преждевременным сращением костных тканей черепной коробки. У ребенка деформируется голова, лицо. Раннее сращение не позволяет головному мозгу продолжать рост, развитие. Тяжелая форма краниосиностоза выражается серьезными нарушениями в нервной системе ребенка. Малыш теряет слух, зрением, страдает умственной отсталостью.

    Заболевание относится к редким врожденным порокам. Причины развития болезни точно не установлены. В медицине выделяют следующие факторы, провоцирующие краниосиностоз:

    • Генное нарушение в развитии ребенка;
    • Наличие наследственной предрасположенности;
    • Внутриутробные патологические процессы, болезни малыша;
    • Развитие синдрома Аперта;
    • Болезнь Пфайфера, Крузона.

    Краноисиностоз проявляется в двух формах. Первичный тип болезни вызван генетическим сбоем, нарушениями на генном уровне. Вторичная патология формируется на основании недостатка витаминов, минералов в организме матери в период вынашивания плода. Спровоцировать вторичную форму болезни может родовая травма, гормональный сбой, другие неблагоприятные факторы.

    Симптоматика краниосиностоза у ребенка

    Основной признак краниосиностоза – наличие аномальной формы черепной коробки у новорожденного. Болезнь вызывает характерные симптомы:

    • Повышенное внутричерепное давление;
    • Воспалительные поражения глазных яблок;
    • Частые рвотные реакции;
    • Плаксивость, сильное раздражение;
    • Отсутствие активности;
    • Очное апноэ, нарушение слуховой функции;
    • Плагиоцефалию;
    • Сильный плач, беспокойное состояние, бессонница;
    • Проявления неврологических нарушений;
    • Судорожные состояния;
    • Плохой аппетит, тошнота, отказ от еды.

    Большой родничок закрывается раньше установленного срока.

    Диагностика краниосиностоза

    В ходе первичного осмотра доктор ставит предварительный диагноз на основании аномальной формы черепной коробки, лицевой части черепа. Дополнительные исследования включают:

    • Магнитную резонансную томографию;
    • Рентгенографический смотр с несколькими проекциями;
    • Компьютерную томографию;
    • Проведение плоского сканирования головного мозга, костных тканей черепной коробки.

    Лечение краниосиностоза в Tel Aviv Medical Clinic

    Израильская клиника полностью оборудована уникальной, высокотехнологичной аппаратурой нового поколения. В медицинском центре трудятся опытные, квалифицированные специалисты, известные во всем мире. Оно помогли тысячам малышей победить сложнейшие заболевания.

    Найти врача

    Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
    Перейти к содержимому