Мутация гена VEGFR2
Злокачественные новообразования, поражающие головной мозг, склонны к быстрому прогрессированию, чрезмерно активному ангиогенезу. Они прорастают в окружающие ткани с высоким уровнем активности, зачастую являются резистентными к традиционным способам лечения раковых патологий. Это обуславливает стремление современной медицины к обнаружению к формированию принципиально новых, высокотехнологичных стратегий лечения. Инновационные подходы позволяют избирательно ингибировать критические этапы прогрессирования болезней.
Ключевой фактор, обеспечивающий рост, развитие солидного образования, неопластическая форма ангиогенеза. Важную роль в управлении данным процессом играет эндотелиальный сосудистый рост, его рецепторы второй группы. В медицине носят название VEGFR2.
При формировании антиангиогенного лечения специалисты формируют молекулярную терапевтическую мишень, основываясь на проангиогенных сигналах основного рецептора. Задача ингибиторов VEGFR2 – подавление выживаемости, миграции, деления эндотелиоцитных клеток. Сосудистая сеть, питающая образование, регрессирует, снижается плотность, проходимость артерий. Это способствует замедлению процессов злокачественного роста.
Особенности рецепторов VEGFR2
Важные факты о мутациях гена VEGFR2:
- Рецептор относится к тирозинкиназной рецепторной категории, формируется из четырех зон: С-терминальные домены, внутренние клеточные тирозинкиназные домены, альфа спиральные трансмембранные участки, лигандсвязывающие, внеклеточные фрагменты;
- В составе конечного участка VEGFR2 присутствуют иммуноглобулинподобные домены – семь штук;
- VEGFR2 – основной медиатор биологических действий;
- Рецептор признан главным, проводящим элементом проангиогенных сигналов эндотелиоцитов. Это основная мишень;
- Для взрослого организма характерна экспрессия VEGFR2 в эндотелиальных клетках. Они расположены в различных частях организма. Места дислокации: поджелудочная железа, глазная сетчатка, почки, печень, мегакариоциты, стволовые клетки.
Диагностика мутаций гена VEGFR2 в Tel Aviv Medical Clinic
Тель-Авивский медицинский центр специализируется на проведении высокоточной диагностики генных мутаций на базе передового оборудования нового поколения. Клиника известна своими уникальными, высокотехнологичными подходами к исследованию мутационных процессов. Врачи центра – высококвалифицированные эксперты диагностики, генетики, обладающие многолетним стажем работы в медицине.