Перейти к содержимому
  • The Best Clinic
    2017
  • The Best Clinic
    2018
Weizman 14, Tel Aviv, Israel

    Мутация гена VEGFR2

    Злокачественные новообразования, поражающие головной мозг, склонны к быстрому прогрессированию, чрезмерно активному ангиогенезу. Они прорастают в окружающие ткани с высоким уровнем активности, зачастую являются резистентными к традиционным способам лечения раковых патологий. Это обуславливает стремление современной медицины к обнаружению к формированию принципиально новых, высокотехнологичных стратегий лечения. Инновационные подходы позволяют избирательно ингибировать критические этапы прогрессирования болезней.

    Ключевой фактор, обеспечивающий рост, развитие солидного образования, неопластическая форма ангиогенеза. Важную роль в управлении данным процессом играет эндотелиальный сосудистый рост, его рецепторы второй группы. В медицине носят название VEGFR2.

    При формировании антиангиогенного лечения специалисты формируют молекулярную терапевтическую мишень, основываясь на проангиогенных сигналах основного рецептора. Задача ингибиторов VEGFR2 – подавление выживаемости, миграции, деления эндотелиоцитных клеток. Сосудистая сеть, питающая образование, регрессирует, снижается плотность, проходимость артерий. Это способствует замедлению процессов злокачественного роста.

    Особенности рецепторов VEGFR2

    Важные факты о мутациях гена VEGFR2:

    • Рецептор относится к тирозинкиназной рецепторной категории, формируется из четырех зон: С-терминальные домены, внутренние клеточные тирозинкиназные домены, альфа спиральные трансмембранные участки, лигандсвязывающие, внеклеточные фрагменты;
    • В составе конечного участка VEGFR2 присутствуют иммуноглобулинподобные домены – семь штук;
    • VEGFR2 – основной медиатор биологических действий;
    • Рецептор признан главным, проводящим элементом проангиогенных сигналов эндотелиоцитов. Это основная мишень;
    • Для взрослого организма характерна экспрессия VEGFR2 в эндотелиальных клетках. Они расположены в различных частях организма. Места дислокации: поджелудочная железа, глазная сетчатка, почки, печень, мегакариоциты, стволовые клетки.

    Диагностика мутаций гена VEGFR2 в Tel Aviv Medical Clinic

    Тель-Авивский медицинский центр специализируется на проведении высокоточной диагностики генных мутаций на базе передового оборудования нового поколения. Клиника известна своими уникальными, высокотехнологичными подходами к исследованию мутационных процессов. Врачи центра – высококвалифицированные эксперты диагностики, генетики, обладающие многолетним стажем работы в медицине.

    Найти врача

    Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.